寶齡富錦(1760)於4日發布重大訊息，宣布旗下體外診斷品牌「飛確(Vstrip)」所研發之家用呼吸道三合一快篩試劑，已正式獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核發的醫療器材許可證。

示意圖。(圖取自pexels圖庫)

此款產品可同時檢測A型流感、B型流感及新冠病毒（COVID-19），預計將於2026年初正式上市，為公司在家用快篩市場再添一重要產品線，搶攻後疫情時代的檢測商機。

寶齡富錦表示，近年來季節性流感與COVID-19呈現共流行趨勢，臨床上僅憑症狀難以準確區分病毒種類。由於流行病毒傳播速度快，常引發就醫潮，對醫療體系造成壓力。因此，能讓民眾在家中迅速釐清感染源的多重病原快篩工具，已成為自主健康管理的重要需求。

公司指出，全球對於呼吸道疾病快速檢測的需求持續增長，「多合一快篩」已是國際主流趨勢。此次「飛確」三合一產品取得上市許可，不僅能強化公司在家用快篩市場的布局，更可在流感與COVID-19共流行的市場環境中，建立強大的競爭優勢，預期將成為帶動未來營收成長的重要新動能。

寶齡富錦強調，此項產品的成功取證，也為公司後續開發更高端的多病原檢測技術奠定關鍵基礎。除了現有的傳染病領域，「飛確」品牌也正積極與科技夥伴合作，將檢測領域擴展至血液生化相關定量檢測，目標是打造更智慧、完整的檢測網絡，協助第一線醫療人員縮短診斷時間，提升醫療決策效率。